本研究项目是生命科学研究中的前沿基础学科，属于干细胞研究领域。干细胞的多能性与重编程是干细胞研究的核心问题。本成果的研究针对以上两个领域的，在干细胞多能性相关的分子机制研究方面，通过研究Nanog、Oct4、Sox2、FoxD3等干细胞多能性相关的转录因子的结构与功能的关系，发现了Oct4的细胞核定位信号并阐明其调控机理；证实了Nanog是一个转录激活因子，含有2个很强的转录激活域，并较全面地描述了其活性和具体测定方法。发现了孤雌受体家族蛋白Esrrb能够激活Oct4的表达并维持胚胎干细胞的多能性。建立了较完整的小鼠和人胚胎干细胞多能性研究体系。自2006年iPS 技术诞生，在已有小鼠和人胚胎干细胞多能性研究体系基础上，率先在国内建立了Oct4/Sox2/Klf4/Myc 介导的体细胞重编程(iPS）技术平台，并在筛选方法上采用了普遍应用性强的直接非抗性筛选体系，具有创新性(Cell Res,2007)。在国际上首次发现研究重编程机理的绝佳模型小鼠脑膜细胞，并成功利用其获得嵌合体鼠，（JBC,2008）。并成功诱导成西藏猪的iPS细胞（即piPS），其形态类似于人类或猴类的胚胎干细胞，（JBC,2009）。还通过创办了多次iPS 培训班，为国内31个实验室培训了iPS人才，为我国在该领域的发展起到了引领的作用，已经成为国家科技部和相关部门重点支持的干细胞与再生生物学的研究基地之一。研究成果得到了国内外同行的认可，如，国际上有关Nanog研究的多数报道都沿用我们定义的Nanog功能与结构域关系，曾多次有国外实验室向我们索取质粒。目前已发表的相关研究论文共14 篇，其中包括FASEB J.和J.Biol.Chem等著名刊物。