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专家人才

  • 姓名： 何俊
  • 性别： 男
  • 职称： 研究员
  • 学历： 博士
  • 电话： 
  • 传真： 
  • 电子邮件: he_jun@gibh.ac.cn
  • 通讯地址 广州市科学城开源大道190号

    简历：

  • 2018-至今    中科院广州生物医药与健康研究院 研究员

    2016-2018    UCB制药/资深研究员

    2013-2016    弗朗西斯克里克研究所/博士后

                合作导师：John Diffley FRS  英国皇家学会院士

    2012-2013    癌症研究所，伦敦大学/博士后

                合作导师：David Barford FRS 英国皇家学会院士

    2008-2012    癌症研究所，伦敦大学/博士

                指导导师：Edward Morris and David Barford

    2002-2006    清华大学生物科学与技术系/学士

                指导导师:饶子和院士

    研究领域：

  • 研究领域：

    真核生物染色质的结构与功能受到众多表观调控因子在时间与空间水平上的精准调控，从而确保生命活动的有序进行。DNA组蛋白和核小体的分子结构与组成形式是造成染色质动态结构变化的基础，并与其他表观因子如组蛋白变体、组蛋白伴侣、组蛋白修饰酶和染色质重塑复合物等一起调控染色质的功能。课题组致力于研究染色质动态调控的功能及机制，重点关注与肿瘤发展密切相关的重要大分子机器复合物，通过在多尺度上对这些复合物的高分辨率结构解析和功能机制研究，探索其在细胞命运调控网络中的功能和相互作用规律，在分子水平上理解其参与肿瘤发生发展的致病机理，并基于获得的关键三维空间信息，发现针创新型药物靶标蛋白，开展包括小分子药物和单克隆抗体类药物在内的靶向药物研发。

    主要学术成果：

    何俊博士，博士生导师，中科院高层次人才项目入选，中国生物物理协会冷冻电子显微学分会理事，中国电子显微镜学会广东省分会理事。主要研究生物大分子的高分辨率三维结构特征，运用冷冻电镜重构手段等多种方法，研究在肿瘤的表观遗传调控中起到重要作用的生物大分子机器的结构和分子机理。相关论文发表在molecular cell，nature microbiology和 nature communication等国际一流期刊上。

     

    承担科研项目情况：

  • 承担科技部重点研发计划（2020YFC0845900, 2020YFE0202200）、国家自然科学基金面上项目（32170189）、联合基金项目（U20A2013）和广东省自然科学基金项目（2019A1515011907）等多个科研任务。

    社会任职：

  • 中国生物物理学会冷冻电子显微学分会 理事

    获奖及荣誉：

  • 2013 Chairman’s Prize for Best PhD, the Institute of Cancer Research

    2012 Chinese Government Award for outstanding students abroad

    代表论著：

  • 1. Tang, L.#; Dong, S.#; Rasheed, N.#; Wu, H.#; Zhou, N.#; … Zheng, J.*；He, J.*; Chao, WCH. *. Vibrio parahaemolyticus prey targeting requires autoproteolysis-triggered dimerization of the type VI secretion system effector RhsP. Cell Rep 41, 111732 (2022).

     

    2. He, P.#; Liu, B.#; Gao, X.#; Yan, Q.#; Pei, R.#; … Chen, X.*; He, J.*; Chen, L.*; Xiong, X.*. SARS-CoV-2 Delta and Omicron variants evade population antibody response by mutations in a single spike epitope. Nat Microbiol 7, 1635-1649 (2022).

     

    3. Chen, M.#; He, Y.#; … He, J.*; Zhang, Y.*. Structure Insights Into Photosystem I Octamer From Cyanobacteria. Front Microbiol 13, 876122 (2022).

     

    4. Chen, M.#; … He, J.*; Zhang, Y.*. Diversity Among Cyanobacterial Photosystem I Oligomers. Front Microbiol 12, 781826 (2022).

     

    5. Frigola, J.#; He, J.#; … Cherepanov, P. *; Costa, A.*; Diffley, J. F. X.*. Cdt1 stabilizes an open MCM ring for helicase loading. Nat Commun 8, 15720 (2017).

     

    6. He, J. #; Chao, WCH. #; … Barford, D.*. Insights into degron recognition by APC/C coactivators from the structure of an Acm1-Cdh1 complex. Mol Cell 50, 649-660 (2013).

     

    7. He, J. #; … Barford, D.*; Morris, E.P.*. The structure of the 26S proteasome subunit Rpn2 reveals its PC repeat domain as a closed toroid of two concentric alpha-helical rings. Structure 20, 513-521, (2012).

     

    8. Zhang, C. #; Li, L.; He, J.; … Su, D.*. Nonstructural protein 7 and 8 complexes of SARS-CoV-2. Protein Sci 30, 873-881 (2021).

     

    9. Zhang, C. #; Chen, Y.; Li L.; He, J.; … Chen, C.*; Su, D.*. Structural basis for the multimerization of nonstructural protein nsp9 from SARS-CoV-2. Mol Biomed 1, 5 (2020).

     

    10. da Fonseca, P. C.#; He, J.; Morris, E. P.*. Molecular model of the human 26S proteasome. Mol Cell 46, 54-66(2012).

     

     

    11. Wang, X. et al. A potent human monoclonal antibody with pan-neutralizing activities directly dislocates S trimer of SARS-CoV-2 through binding both up and down forms of RBD. Signal Transduct Target Ther 7, 114 (2022).