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健康中国 · 使命担当

加快打造原始创新策源地,加快突破关键核心技术,努力抢占科技制高点,为把我国建设成为世界科技强国作出新的更大的贡献。

——习近平总书记在致中国科学院建院70周年贺信中作出的“两加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建设国际一流科研机构。

——中国科学院办院方针

健康中国 · 使命担当

加快打造原始创新策源地,加快突破关键核心技术,努力抢占科技制高点,为把我国建设成为世界科技强国作出新的更大的贡献。——习近平总书记在致中国科学院建院70周年贺信中作出的“两加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建设国际一流科研机构。——中国科学院办院方针

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  • 院况介绍
    • 院况简介
      中国科学院广州生物医药与健康研究院(简称“广州健康院”)于2003年7月由中国科学院、广东省人民政府、广州市人民政府三方签约共建,于2006年3月获得中编办批复正式成立。 广州健康院的定位是:面向人民健康,聚焦生命健康领域前沿重大科学问题和重要疾病机理,以建成国际一流的生物医药与健康领域新型研发机构和创新人才培养高地为目标,提供保障人类健康和疾病防控的原创性基础理论、突破性前沿技术与系统性解决方案为使命,优化科技成果快速转化的机制与途径,满足国家战略需求和区域经济社会发展,促进生物医药产业发展,发挥国家战略科技力量的核心作用。
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      现任领导
      • 孙飞

        副院长(主持工作)

      • 张鸿翔

        党委书记、副院长

      • 徐海

        党委副书记、纪委书记

      • 蔡陈崚

        副院长

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研究员
  • 当前位置:首页人才队伍研究员发育与再生医学研究中心
  • 张璐 男
    职  称: 研究员
    学  历: 博士
    电  话:
    传  真:
    电子邮件: zhang_lu1@gibh.ac.cn
    通讯地址: 广州市黄埔区开源大道190号
    简  历

    2022年-至今:中国科学院广州生物医药与健康研究院 研究员

    2021年-2022年:美国印第安纳大学医学院 助理研究教授

    2018年-2021年:美国印第安纳大学医学院 博士后

    2012年-2018年:美国纽约西奈山伊坎医学院 博士后

    2006年-2011年:武汉大学生命科学学院 遗传学 博士

    2002年-2006年:武汉大学生命科学学院 学士

    研究领域

    研究心脏发育过程中的细胞谱系。心脏是由各种类型的细胞组成的复杂器官,每种类型的细胞在生理过程和病理状况中均起着重要作用。对于心脏中不同类型的细胞进行鉴定并研究它们的起源和分化一直以来是心脏发育学的核心问题。本人一直专注于心脏发育学与干细胞生物学的基础研究,以及细胞谱系示踪技术的发展和完善,利用谱系示踪技术研究心脏祖细胞的分化规律和心肌受损后各种干细胞的分化规律,推动心脏发育学的研究进步。

    承担科研项目情况
    社会任职
    获奖及荣誉
    代表论著

    1. Ruan J, Zhang L, Hu D, Qu X, Yang F, Chen F, He X, Shen J, Dong K, Sweet M, Sanchez C, Li D, Shou W, Zhou J, Cai CL: Novel Myh11 Dual Reporter Mouse Model Provides Definitive Labeling and Identification of Smooth Muscle Cells. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2020:ATVBAHA120315107.

    2. Hu D, Zhang L, Yang F, Chen F, Li D, Cai CL: Generation of Pecam1 endothelial specific dual reporter mouse model. Genesis 2020, 58(9):e23384.

    3. Zhang L, Sultana N, Yan J, Yang F, Chen F, Chepurko E, Yang FC, Du Q, Zangi L, Xu M, Bu L, Cai CL: Cardiac Sca-1(+) Cells Are Not Intrinsic Stem Cells for Myocardial Development, Renewal, and Repair. Circulation 2018, 138(25):2919-2930.

    4. Yan J, Zhang L, Sultana N, Oh JG, Wu B, Hajjar RJ, Zhou B, Cai CL: A series of robust genetic indicators for definitive identification of cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol 2016, 97:278-285.

    5. Sultana N, Zhang L, Yan J, Chen J, Cai W, Razzaque S, Jeong D, Sheng W, Bu L, Xu M, Huang GY, Hajjar RJ, Zhou B, Moon A, Cai CL: Resident c-kit(+) cells in the heart are not cardiac stem cells. Nat Commun 2015, 6:8701.

    6. Yan J, Zhang L, Sultana N, Park DS, Shekhar A, Bu L, Hu J, Razzaque S, Cai CL: A Murine Myh6MerCreMer Knock-In Allele Specifically Mediates Temporal Genetic Deletion in Cardiomyocytes after Tamoxifen Induction. PLoS One 2015, 10(7):e0133472.

    7. Yan J, Sultana N, Zhang L, Park DS, Shekhar A, Hu J, Bu L, Cai CL: Generation of a tamoxifen inducible Tnnt2MerCreMer knock-in mouse model for cardiac studies. Genesis 2015, 53(6):377-386.

    8. Zhang L, Nomura-Kitabayashi A, Sultana N, Cai W, Cai X, Moon AM, Cai CL: Mesodermal Nkx2.5 is necessary and sufficient for early second heart field development. Dev Biol 2014, 390(1):68-79.

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