广州生物院蒋晟研究员、南京大学姚祝军教授和北京动物所周光飚研究员通过合理药物设计,以廉价易得的乙二醇以及系列炔烃等为起始原料，首次构建了系列具有构象限制的乙二醇醚简化番荔枝内酯天然产物，其中具有联苯基修饰的化合物7能有效抑制SGC7901肿瘤细胞的增长（GI50 = 20 nM），且具有更好的选择性。

这一研究发明了一种有效合成此类化合物的新方法，可以方便快速地构建类抗肿瘤天然产物化合物库，同时也为抗肿瘤候选药物提供了有效的药效团模式和先导化合物，对开发新型的番荔枝内酯抗肿瘤化合物具有借鉴和指导意义。

该成果已于近期发表在美国药物化学杂志（Journal of Medicinal Chemistry）上。