记者从中国科学院广州生物医药与健康研究院获悉，该院潘光锦课题组研究发现PRC2复合物决定人胚胎干细胞是否能向整个外胚层谱系分化，并且在维持naive（幼稚态）和primed（始发态）两种状态的胚胎干细胞多能性中发挥不同的作用。相关研究近日在线发表在《自然•通讯》。

　　组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）是一类非常重要的组蛋白修饰，通过抑制基因表达，在X染色体失活，胚胎发育和疾病的发生方面都发挥至关重要作用。H3K27me3的形成是由多梳蛋白抑制复合物2（PRC2）介导的。PRC2的核心组分是EED、SUZ12、EZH1和EZH2，其中EZH1和EZH2是具有H3K27甲基转移酶的功能。尽管PRC2和它修饰的H3K27me3已被证明在小鼠胚胎发育过程中发挥着关键作用，但是它们在细胞命运转变过程中具体作用机制、尤其是介导人胚胎干细胞多能性与分化过程中的具体作用还不清楚。

　　潘光锦课题组首先通过CRISPR/Cas9介导的编辑技术，在人胚胎干细胞中分别敲除PRC2的核心组分，发现敲除PRC2的不同组分，人胚胎干细胞的形态不一致。完全缺失PRC2（SUZ12或EED或EZH1/EZH2）将导致人胚胎干细胞退出多能性状态，发生倾向于产生中内胚层的逐渐自发分化；而缺失EZH1或EZH2的人胚胎干细胞保持未分化状态，但是不能有效地产生神经外胚层。这些结果说明PRC2维持人胚胎干细胞多能性是必需的，并且特化神经外胚层的产生。

　　接着，该课题组通过构建可诱导性敲除PRC2的人胚胎干细胞，确认BMPs蛋白激活是PRC2缺失引起人胚胎干细胞自发分化的原因。课题组进一步展示缺失PRC2的小鼠胚胎干细胞可以维持自我更新状态，但是转变成始发状态的小鼠上胚层干细胞发生自发分化；将人胚胎干细胞转变成幼稚态时，发现缺失PRC2可以维持其多能性状态。

　　潘光锦表示，研究结果揭示PRC2在细胞命运决定过程中谱系特化和不同多能性状态的特异性作用，对于人胚胎干细胞是否能向整个外胚层谱系分化起决定作用，并且在维持naive（幼稚态）和primed（始发态）两种状态的胚胎干细胞多能性发挥不同的作用。